Descripción
La ceftazidima exhibe propiedades antibacterianas al bloquear la síntesis de la estructura de las bacterias al acilar las enzimas transpeptidasas que se unen a la membrana.
Después de la administración intramuscular de 0.5 y 1 g de ceftazidima, se alcanzan concentraciones promedio en suero de alrededor de 17 y 39 mcg por ml respectivamente, aproximadamente una hora más tarde. Después de inyectar en bolo 0.5, 1 y 2 g de ceftazidima, las concentraciones promedio en suero son aproximadamente 45, 90 y 170 mcg por ml respectivamente, solo cinco minutos después. La vida media de eliminación en plasma es aproximadamente de 1.8 a 2.2 horas, pero en neonatos y pacientes con insuficiencia renal grave, este tiempo se prolonga. La ceftazidima se une a las proteínas plasmáticas en un rango del 10% al 17%.
La ceftazidima se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y líquidos, incluyendo huesos, líquido sinovial, corazón, esputo y humor acuoso. En presencia de inflamación en las meninges, se alcanzan concentraciones terapéuticas en el líquido cefalorraquídeo.
La ceftazidima atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna. Se elimina principalmente a través de los riñones mediante filtración glomerular. Aproximadamente un 80% a un 90% de la dosis se excreta sin cambios en la orina en las siguientes 24 horas.
