Descripción
La ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro con actividad bactericida. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Una de sus características destacadas es su resistencia a un gran número de enzimas llamadas β-lactamasas, que pueden inactivar otros antibióticos de la misma clase.
Cuando se administra la dosis habitual, la ceftriaxona logra concentraciones terapéuticas en diversos líquidos y tejidos del organismo. Al ser administrada por vía intramuscular, su biodisponibilidad alcanza el 100%, lo que significa que se absorbe completamente y de manera efectiva.
La ceftriaxona presenta una vida media prolongada de hasta 36 horas, lo que permite mantener niveles terapéuticos en el organismo durante un período prolongado. Además, se destaca por su capacidad de difundirse tanto en tejidos blandos como en tejidos óseos.
En el espacio intersticial, la ceftriaxona mantiene una concentración bactericida durante 24 horas. Se une de manera reversible a la albúmina en el organismo. En el líquido cefalorraquídeo (LCR), la ceftriaxona logra una concentración superior a la concentración inhibitoria mínima cuando las meninges están inflamadas, lo que la convierte en una opción efectiva para el tratamiento de infecciones del sistema nervioso central.
La ceftriaxona no se metaboliza en el organismo y se elimina activamente principalmente a través de los riñones (en un rango del 33% al 67%) y en menor medida a través de la bilis. Después de la administración de una dosis de 1 gramo, se alcanzan concentraciones en la orina de 100 g/mL a las 12-24 horas y concentraciones en la bilis de 240 g/mL. No se elimina en cantidades significativas mediante hemodiálisis.
En casos de insuficiencia hepática o renal, ambas vías de eliminación se compensan mutuamente, lo que significa que la ceftriaxona se elimina de manera más intensa por la vía que no esté afectada.
En resumen, la ceftriaxona es un antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro con actividad bactericida. Presenta resistencia a β-lactamasas y logra concentraciones terapéuticas en diferentes tejidos y líquidos del organismo. Su vida media prolongada, su capacidad de difusión en tejidos y su concentración efectiva en el LCR la hacen una opción valiosa en el tratamiento de diversas infecciones. Se elimina principalmente por vía renal y biliar, con una compensación entre ambas en casos de insuficiencia hepática o renal.
