Descripción
La farmacocinética de celecoxib ha sido ampliamente estudiada en un grupo considerable de aproximadamente 1,500 individuos. Cuando se administra en ayunas, celecoxib se absorbe eficientemente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas después de aproximadamente 2 a 3 horas. La biodisponibilidad oral de las cápsulas es de alrededor del 99% en comparación con la suspensión, que es una forma farmacéutica oral con una disponibilidad óptima.
Bajo condiciones de ayuno, tanto los niveles plasmáticos máximos (Cmáx.) como el área bajo la curva (ABC) son más o menos proporcionales a las dosis de hasta 200 mg dos veces al día. Sin embargo, a dosis más altas, el aumento en la Cmáx. y el ABC es menos proporcional.
En cuanto a la distribución en el organismo, celecoxib muestra una alta afinidad por unirse a proteínas plasmáticas, con una independencia con respecto a la concentración. Aproximadamente el 97% del fármaco se une a proteínas plasmáticas terapéuticas. En cuanto a la sangre, el celecoxib no muestra preferencia por unirse a los eritrocitos.
Es importante destacar que los parámetros farmacocinéticos mencionados se basan en estudios realizados en condiciones de ayuno. La presencia de alimentos puede afectar la velocidad y el grado de absorción de celecoxib, lo que podría resultar en cambios en los parámetros farmacocinéticos.
En resumen, la farmacocinética de celecoxib ha sido ampliamente investigada, demostrando una buena absorción cuando se administra en ayunas. La biodisponibilidad oral de las cápsulas es alta y proporcional a la dosis en rangos terapéuticos. El fármaco muestra una alta unión a proteínas plasmáticas y no tiene preferencia por los eritrocitos en la sangre. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia de alimentos puede afectar la absorción de celecoxib y, por lo tanto, sus parámetros farmacocinéticos.
