Descripción
La farmacocinética de celecoxib ha sido evaluada en aproximadamente 1,500 individuos. Cuando se administra en ayuno, celecoxib es bien absorbido en el tracto gastrointestinal alcanzando concentraciones plasmáticas máximas después de aproximadamente 2 a 3 horas. La biodisponibilidad oral de las cápsulas es de aproximadamente 99% comparado con la suspensión (forma farmacéutica oral con disponibilidad óptima). Bajo condiciones de ayuno, tanto los niveles plasmáticos máximos (Cmáx.) como el área bajo la curva (ABC) son proporcionales a las dosis de hasta 200 mg dos veces al día; a dosis más altas, el aumento es menos proporcional en la Cmáx. y el ABC.
En cuanto a la distribución, la unión a proteínas plasmáticas es independiente de la concentración y alcanza alrededor del 97% en concentraciones plasmáticas terapéuticas. En sangre, el celecoxib no muestra preferencia por unirse a los eritrocitos.
En relación a los efectos de los alimentos, la administración de celecoxib con comidas ricas en grasas retrasa la absorción del fármaco, lo que resulta en un tiempo máximo de concentración (Tmáx.) de aproximadamente 4 horas y aumenta la biodisponibilidad en aproximadamente un 20%.
