Descripción
La cefotaxima es un antibiótico cefalosporínico semisintético de tercera generación que posee propiedades farmacológicas importantes en el tratamiento de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en la lisis de las bacterias.
Cuando se administra una dosis de 500 mg o 1 g de cefotaxima por vía intravenosa, se observa que los niveles séricos máximos promedio son de 11.7 μg/ml y 20.5 μg/ml respectivamente, aproximadamente 30 minutos después de la administración. Estos niveles disminuyen con una vida media de aproximadamente una hora.
La administración intramuscular de cefotaxima también logra alcanzar niveles séricos similares aproximadamente 30 minutos después de la administración. Entre un 20% y un 50% de la dosis administrada se une a la albúmina en el organismo.
El volumen de distribución de la cefotaxima es de aproximadamente 0.3 ± 0.4 l/kg de peso corporal. No se ha encontrado evidencia de acumulación de cefotaxima después de dosis repetidas de 1 g cada 6 horas administradas por vía intravenosa durante un período de 14 días. Además, no se han observado alteraciones en la depuración sérica o renal.
Aproximadamente un 60% de la dosis administrada se excreta en la orina en forma desacetilada durante las primeras 6 horas después de la administración. La forma desacetilada de la cefotaxima conserva su actividad antibacteriana y contribuye a la eliminación de las bacterias a través de la orina.
En resumen, la cefotaxima es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y causando lisis bacteriana. Se administra por vía intravenosa o intramuscular, alcanzando niveles séricos máximos en aproximadamente 30 minutos. Se une a la albúmina y tiene un volumen de distribución de 0.3 ± 0.4 l/kg de peso corporal. No se ha observado acumulación en dosis repetidas y se excreta principalmente en forma desacetilada a través de la orina.
